Глава 12. Органическая химия

12.4. Функциональные производные углеводородов

Свойства любого органического соединения, получаемого путем замещения атома водорода в данной молекуле (остаток молекулы после отнятия атома водорода называется радикалом R) на гетероатом (Cl, Br и т. д.) или функциональную группу с одним (OH, NH₂) или несколькими (COOH, SO₃H, NO₂) гетероатомами, определяются природой заместителя или функциональной группы. Обычно такие производные углеводородов записываются в виде R–Y (где Y – гетероатом или функциональная группа), см. табл. 12.7.

Формула Название Галогенопроизводные Кислоты Альдегиды Кетоны Спирты, фенолы Сложные эфиры Простые эфиры Тиоэфиры Гидроперекиси Пероксиды Первичные амины Вторичные амины третичные амины Нитросоединения нитрозосоединения Галоидангидриды Амиды Нитрилы Сульфокислоты

Таблица 12.7 Монозамещенные органические соединения R–Y